Erken tanı ve tedavi Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) hastalığını tamamen iyileştirebilir

Nadir hastalıklardan biri olan Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) görülme sıklığı milyonda 1 ile 9 olarak bildirilmektedir. Küçük kılcal damarlarda pıhtılaşma ile birlikte başta böbrek, beyin akciğer gibi hayati organların fonksiyonlarını bozabilen ciddi, nadir bir hastalıktır. Türk Nefroloji Derneği Başkanı ve İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Alaattin Yıldız 24 Eylül Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) Farkındalık Günü sebebiyle hastalık hakkında önemli bilgiler verdi. Bazı hastalarda vücutta bakterilerin öldürülmesi ve ölü hücrelerin temizlenmesinde çok önemli rol oynayan kompleman sisteminin uygunsuz, aşırı çalışmasına bağlı damar duvarında hasar oluşur. Bunun sonucunda pıhtı gelişmesine bağlı o organın yetersizliği ortaya çıkar. Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) hastalığına sahip hasta da sıklıkla idrar miktarında azalma, idrardan kan gelmesi, protein atılımında artış, böbrek fonksiyonlarındaki azalma nedeni ile kanda üre kreatinin yükselmesi, bulantı, kusma, baş ağrısı, epileptik nöbet geçirilmesi, akciğer kılcal damarların tutulumuna bağlı nefes darlığı gibi belirtiler gösterebilir. Erken tanı ve tedavi hastalığı tümüyle iyileştirilebilirErken tanının son derece önemli olduğunu ifade eden Türk Nefroloji Derneği Başkanı ve İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Alaattin Yıldız: “Bu hastalığın nedeni vücuttaki kompleman sisteminin uygunsuz aşırı çalışması olduğu için, tedavisinde kompleman sistemini baskılayan ilaçlar çok başarılı olarak kullanılmaktadır.  Erken tanı konup tedavi başlandığında bu hayatı tehdit eden hastalık tümüyle iyileşebilir. Bazen plazma değişimi veya vücuda damardan plazma verilmesi ile de başarılı sonuçlar alınabilir. Bu hastalık vücutta komplemanı düzenleyen genlerdeki bozukluklar ile ortaya çıkar. Bu nedenle aile içinde birden fazla atipik hemolitik sendrom hastası gözlenebilir. En çok tutulan organ böbrek olduğundan nefroloji uzmanına başvurması uygundur” dedi.Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) tedaviyle kontrol altına alınabiliyor Bu hastalarda çoğu zaman komplemanı düzenleyen genlerdeki bozukluktan dolayı genetik bir yatkınlık söz konusudur diyen Prof. Dr. Alaattin Yıldız sözlerini şöyle sürdürdü: “Kan basıncında aşırı yükselme, gebelik, cerrahi operasyon, çeşitli viral infeksiyonlar gibi komplemanı aktive eden durumların varlığında hastalık ortaya çıkabilir. Cerrahi operasyon, infeksiyon, gebelik gibi komplemanı aktive eden durumlarda, herhangi bir şikâyet varlığında hastalık aktivasyonu açısından doktora başvurulup, gerekli kan ve idrar incelemeleri ile hastalık aktivasyonu açısından değerlendirilmelidir.”Hastalığın günümüzde iki haftada bir uygulanan komplemanı baskılayan serum tedavisi ile çok başarılı olarak kontrol altına alınabildiğinin altını çizen Prof. Dr. Alaattin Yıldız: Bu tedaviye iyi uyum ile hastanın infeksiyonlardan korunarak ömür boyu sağlıklı bir hayat sürmesi, çalışma ve sosyal hayatını sorunsuz sürdürmesi mümkündür” dedi.

Yazar - Davut Güleç

Gazeteci, televizyoncu, Uzman polis-adliye muhabiri, Spor yazarı, TEMA’cı, Kızılay’cı, Dağcı, Trekkingci, Alp disiplini kayak milli hakemi, Herkes İçin Spor Federasyonu Kayseri il temsilcisi, Erciyes Kar Kaplanları Spor Kulübü Basın sözcüsü, Kayseri Spor Adamları Derneği yönetim kurulu üyesi, Kent Güvenlik konseyi üyesi, Halkla İlişkiler Tanıtım, Adalet, Kamu Yönetimi mezunu ----- Davut Güleç Kimdir ? -----

Göz Atabilirsiniz.

Nadir bir hastalık olan İdiyopatik Pulmoner Fibrozis’de farkındalık büyük önem taşıyor

Nadir hastalıklar arasında yer alan ve halk arasında akciğer sertleşmesi olarak da bilinen İdiyopatik Pulmoner …

Egzamayı üzerinde taşıma, hayatı özgürce yaşa, PNH hastaları korkmamalı

Egzamayı üzerinde taşıma, hayatı özgürce yaşaKronik bir hastalık olan ve en önemli bulgu olarak cilt …